/newsroom/fr/taxonomy/term/7419/all fr /newsroom/fr/channels/news/aide-dun-nouvel-adhesif-le-temps-guerit-tous-les-maux-298688 <p>Coupures, éraflures, ampoules, brûlures, échardes et piqûres peuvent toutes porter atteinte à l’intégrité de la peau. On traite la plupart des lésions simplement en les recouvrant, généralement d’un pansement adhésif pour préserver l’humidité, soulager la douleur et réduire l’exposition aux microbes. Toutefois, les pansements ne contribuent pas activement à la cicatrisation.</p> Tue, 23 Jul 2019 15:10:21 +0000 laurie.devine@mcgill.ca 181378 at /newsroom /newsroom/fr/channels/news/une-sensibilite-somatique-accrue-liee-au-serotonine-un-etat-trouble-longtemps-tenu-pour-imaginaire-297893 <p>Une équipe internationale dirigée par des chercheurs de l’Université ³ÉÈËVRÊÓƵ a découvert un mécanisme biologique pouvant expliquer une sensibilité somatique accrue caractérisée par des malaises physiques pour lesquels on ne trouve aucune explication physiologique.</p> <p> </p> Thu, 20 Jun 2019 18:05:06 +0000 cynthia.lee@mcgill.ca 170771 at /newsroom /newsroom/fr/channels/news/la-canneberge-et-les-antibiotiques-font-equipe-pour-vaincre-les-bacteries-297443 <p> Mon, 27 May 2019 20:32:57 +0000 cynthia.lee@mcgill.ca 165561 at /newsroom /newsroom/fr/channels/news/acces-des-medicaments-essentiels-abordables-pour-tous-297383 <p>En collaboration avec Universities Allied for Essential Medicines (UAEM), l’Université ³ÉÈËVRÊÓƵ s’est engagée à améliorer l’accès aux médicaments essentiels en adoptant des principes d’octroi de licences pour un accès universel. ³ÉÈËVRÊÓƵ, qui devient la troisième université à suivre ces principes, prouve ainsi qu’elle tient à ce que les recherches et les technologies mises au point sur son campus et ayant le potentiel de devenir un médicament, un vaccin ou une technique de diagnostic médical soient accessibles à tous.</p> Thu, 23 May 2019 15:02:22 +0000 laurie.devine@mcgill.ca 164426 at /newsroom /newsroom/fr/channels/news/decouverte-de-maladies-genetiques-rares-dans-une-fratrie-de-quebec-atteinte-dune-maladie-orpheline-296454 <p>En étudiant les mutations d’un gène qui participe au développement du cerveau, une équipe internationale dirigée par des chercheurs de l’Université ³ÉÈËVRÊÓƵ et du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine a mis au jour deux nouvelles maladies neurodéveloppementales.</p> Thu, 25 Apr 2019 14:15:58 +0000 mona.noonoo@mail.mcgill.ca 159478 at /newsroom /newsroom/fr/channels/news/au-quebec-le-diabete-de-type-1-chez-lenfant-serait-diagnostique-tardivement-297175 <p>Elwyn était un bébé de 13 mois qui paraissait en pleine santé lorsqu’elle a commencé à boire de l’eau dans la baignoire. Elle avait de plus en plus soif et exigeait de plus en plus souvent d’être allaitée, et ses couches devenaient plus lourdes. Ses parents n’y voyaient là que des signes de croissance. Toutefois, ils ont un jour remarqué que leur fille était anormalement faible et ils se sont précipités à l’urgence. Elwyn a reçu un diagnostic de diabète de type 1; elle avait déjà développé une complication potentiellement mortelle de cette maladie : l’acidocétose diabétique.</p> Tue, 14 May 2019 19:30:09 +0000 mona.noonoo@mail.mcgill.ca 162730 at /newsroom /newsroom/fr/channels/news/la-presence-de-certaines-structures-pulmonaires-atypiques-pourrait-accroitre-le-risque-de-maladie-284407 <p><span>Fait étonnant, l’anatomie interne des poumons diffère d’une personne à une autre, et certaines variations seraient associées à un risque plus élevé de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), selon une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’Université ³ÉÈËVRÊÓƵ et du </span><a href="http://newsroom.cumc.columbia.edu/blog/2018/01/20/one-in-four-have-unusual-lungs-and-that-may-raise-lung-disease-risk/">Centre médical Irving de l’Université Columbia</a><span>.</span></p> Thu, 01 Feb 2018 20:31:21 +0000 nathan.menezes@mail.mcgill.ca 32922 at /newsroom /newsroom/fr/channels/news/linactivation-epigenetique-dun-gene-implique-dans-le-metabolisme-de-la-vitamine-b12-jette-un-284319 <p>On pensait que des maladies rares à caractère héréditaire récessif ne s’exprimaient chez les enfants que si les deux parents étaient porteurs d’une mutation du gène responsable, mais une nouvelle étude renverse ce paradigme. En effet, une équipe de recherche internationale dirigée par des chercheurs de l’Université de Lorraine, en France, ainsi que de l’Université ³ÉÈËVRÊÓƵ et de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé ³ÉÈËVRÊÓƵ (IR-CUSM), au Canada, ont découvert une nouvelle cause d’une forme de maladie rare connue sous le nom de <em>cblC</em>.</p> Tue, 30 Jan 2018 19:19:35 +0000 laurie.devine@mcgill.ca 32910 at /newsroom /newsroom/fr/channels/news/comment-sexplique-lextreme-rapidite-du-cerveau-259264 <p><strong><em>Par Chris Chipello, <a href="/newsroom/fr">³ÉÈËVRÊÓƵ Salle de Presse</a></em></strong></p> <p>Selon une nouvelle étude, la vitesse de traitement fulgurante du cerveau tient en partie aux interactions étonnamment complexes entre les récepteurs des neurotransmetteurs et d’autres protéines clés.</p> Fri, 26 Feb 2016 16:23:55 +0000 laurie.devine@mcgill.ca 25401 at /newsroom