Quelle est la d茅couverte la plus importante de cet article ?
La vision conventionnelle de l'activation de la thermogen猫se des adipocytes indique que ceci passe par la stimulation des r茅cepteurs adr茅nergiques (cod茅s par ADRB3), la signalisation par l'AMP cyclique et la thermogen猫se par la prot茅ine de d茅couplage 1 (UCP1). Nous constatons ici que l'activation du r茅cepteur alpha-adr茅nergique (cod茅 par ADRA1A) potentialise la thermogen猫se par l'axe AMP cyclique-UCP1 en d茅clenchant une voie parall猫le de thermogen猫se appel茅e le cycle de la cr茅atine futile.
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Comment cette d茅couverte contribue-t-elle 脿 faire progresser la science du cancer ?
脡tant donn茅 que la thermogen猫se n茅cessite la combustion de carburants m茅taboliques, l'activation de la thermogen猫se de la graisse brune pourrait concurrencer les nutriments que les cellules canc茅reuses utilisent pour favoriser leur prolif茅ration.
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Avec quelles autres institutions avez-vous collabor茅 pour cette 茅tude ?
Nous avons eu de nombreux collaborateurs pour ce projet : l'Universit茅 de Birmingham, l'Universit茅 de Pennsylvanie, l'Universit茅 de Copenhague, l'Institut de Recherche du Maine Medical Center, le Joslin Diabetes Center de la Harvard Medical School, le Beth Israel Deaconess Medical Center de la Harvard Medical School, l'Universit茅 de Californie, Davis, la Washington University School of Medicine, l'Universit茅 Rutgers, la Johns Hopkins University School of Medicine, le National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases du National Institute of Health, et l'Universit茅 d'Aarhus.
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Remarque : cet article a 茅t茅 publi茅 pr茅c茅demment sur le site Web de l'Institut du cancer Rosalind et Morris Goodman.
